После чего рост нейрофибром относительно стабилизируется. Smith и R. Примерно половина случаев — следствие новых мутаций, которые передаются последующим поколениям. Мы будем благодарны если вы поможете сделать сайт лучше и оставите отзыв или предложение по улучшению. Ген кодирует белок нейрофибромин, являющийся супрессором опухолевого роста. Если опухоль отличается медленным ростом или очень велика, чтобы быть удаленной без последующей глухоты, то показаны парциальная резекция или просто динамическое наблюдение. Нейрофибромин продуцируется в нервных клетках и специализированных клетках нейроглии олигодендроцитах и Шванновских клетках.

Добавил: Mezikinos
Размер: 12.56 Mb
Скачали: 43642
Формат: ZIP архив

При расположении в грудной клетке, в брюшной полости, в глазнице они приводят к нарушению функций прилегающих органов.

Описан нейрофиброматоз толстого и тонкого кишечника с повторными кровотечениями. Его имя и послужило названием. Слайд 2 Немецкий патолог F.

Презентация на тему Нейрофиброматоз

Ген кодирует белок нейрофибромин, являющийся супрессором опухолевого роста. Диагностика Диагностика заболевания в детском возрасте затруднена в основном из-за динамики развития клинических проявлений. Слайд 14 Нейрофиброматоз тип 2 Аутосомно-доминантное заболевание с высокой пенетрантностью Частота НФ-2 1: Хирургические операции также проводятся при наличии болезненных нейрофибром или нейрофибром, липом или папиллом больших размеров, а также при расположении опухолей в областях постоянной травматизации или опухолей, являющихся причиной косметического дефекта.

  СВЕТЛАНА КОПЫЛОВА ГОРОД АНГЕЛОВ ВИДЕО СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

Примерно половина случаев — следствие новых мутаций. Если опухоль отличается медленным ростом или очень велика, чтобы быть удаленной без последующей глухоты, то показаны парциальная резекция или просто динамическое наблюдение.

Нейрофиброматоз I типа Подготовил студент 5 курса

Нейрофибромин является ГТФ-активируемым белком, в норме выполняет негативную регуляцию Ras, при потере функциональной активности начинается неконтролируемая пролиферация клеток. Соотношение женщин и мужчин — 8: Презентация содержит 12 слайдов. Опухоль не смещается продольно, а только в поперечном направлении вместе с нервным стволом. При решении вопроса о лечении опухолей необходимо учитывать степень функциональных нарушений, число опухолей их размеры, а также возраст пациента.

Презентация на тему: «Нейрофиброматоз.». Скачать бесплатно и без регистрации.

Применение кетотифена предложено Riccardi Y. У пациентов с нейрофиброматозом типа I наблюдают повышенный риск развития злокачественных опухолей: Слайд 8 Описание слайда: Клиническая картина Нейрофиброматоз I типа проявляется рядом патогномоничных презептация. Нередко появление нейрофибром сопровождается гипертрофией пораженных участков тела слоновостью и внутренних органов. Следует помнить, что больные NF имеют высокий риск развития серьезных опухолей в том числе высокий риск малигнизациикоторые значительно сокращают продолжительность жизни этих людей.

Слайд 16 Вестибулярная шваннома.

Нейрофиброматоз II типа встречается у 1 из 50 тысяч новорожденных. Слайд 4 Описание слайда: Кожные и подкожные фибромы 9. Презентация на тему Нейрофиброматоз.

  CLTEST 2.0 СКАЧАТЬ БЕСПЛАТНО

Наследственные заболевания

У больных NF1 описано свыше различных мутаций в гене на хромосоме 17q. Название свое берет из монографии Дж. Слайд 18 Описание слайда: Посредством этого домена нейрофибромин в норме взаимодействует с продуктом проонкогена RAS, ингибируя его функцию и реализуя свой супрессорный эффект в отношении клеточной пролиферации. Диагностика нарушений гистогенеза головного мозга у детей.

Наследственные заболевания 30 презентаций о наследственных заболеваниях. Еще похожие презентации в нашем архиве: При выраженном болевом синдроме назначаются неопиодные и опиоидные анальгетики, трициклические антидепрессанты осторожно в виде риска провокации судорожного синдроматопирамат топамакснейронтин габапентин. Нейрофиброматоз — группа наследственных заболеваний с характерными изменениями на коже, в нервной системе, часто в сочетании с аномалиями в других органах и системах.